blog.thecurtiscasa.com

Pfizer Inc dan produsen obat Jerman Merck KGaA mengatakan pada hari Rabu bahwa mereka telah memulai uji coba tahap akhir obat imuno-onkologi avelumab mereka yang dikombinasikan dengan pengobatan standar untuk kanker ovarium, menurut laporan Reuters.

Penelitian terhadap 950 pasien ini akan melibatkan pasien penderita kanker ovarium stadium lanjut yang sebelumnya belum pernah diobati karena penyakit tersebut, yang didiagnosis pada hampir 23.000 wanita Amerika setiap tahunnya dan memiliki angka kematian yang tinggi.

Avelumab adalah apa yang disebut penghambat pos pemeriksaan, yang bekerja dengan mengerem sistem kekebalan.

“Harapannya adalah avelumab dapat mengubah riwayat alami penyakit ini dan berpotensi meningkatkan tingkat kelangsungan hidup melebihi perkiraan lima tahun saat ini,” kata Alise Reicin, manajer penelitian senior di Merck KGaA dalam sebuah pernyataan.

Satu kelompok pasien dalam studi Fase III akan menerima avelumab yang dikombinasikan dengan kemoterapi berbasis platinum, yang merupakan standar perawatan saat ini. Yang lain akan menerima kemoterapi saja, atau avelumab beberapa minggu setelah menerima kemoterapi.

Produsen obat saingannya, Bristol-Myers Squibb Co dan Merck & Co sedang mengembangkan penghambat pos pemeriksaan serupa untuk berbagai jenis kanker, namun belum mengujinya bersamaan dengan pengobatan standar dalam uji coba besar pada pasien dengan kanker ovarium yang sebelumnya tidak diobati.

Dalam penelitian kecil tahap awal yang dilakukan oleh Merck’s Keytruda, penyusutan tumor terlihat pada 11,5 persen pasien kanker ovarium, tanpa masalah keamanan yang signifikan. Tumor ovarium menyusut sebesar 15 persen di antara pasien yang memakai Bristol-Myers ‘Opdivo dalam uji coba kecil.

Dua minggu yang lalu, Tesaro Inc yang berbasis di AS mengatakan obat eksperimental kanker ovarium niraparib telah memenuhi tujuan utama untuk memperpanjang kelangsungan hidup pasien tanpa memperburuk penyakit dalam uji coba tahap akhir, sehingga membuat sahamnya mencapai rekor tertinggi.

Saham perusahaan yang berbasis di Waltham, Massachusetts ini meningkat lebih dari dua kali lipat menjadi $77.

Sekitar 22.000 wanita didiagnosis menderita kanker ovarium setiap tahun di Amerika Serikat, dan hampir 80 persen didiagnosis setelah kanker tersebut berkembang ke tahap yang parah.

Uji coba tersebut, yang melibatkan lebih dari 500 pasien, mencakup subjek yang beberapa di antaranya memiliki mutasi gen BRCA. BRCA adalah gen penekan tumor, dan pasien kanker ovarium yang membawa mutasi ini lebih mudah diobati karena mereka memberikan respons yang lebih baik terhadap kemoterapi.

Para analis mengatakan data tersebut meningkatkan kemungkinan bahwa niraparib akan digunakan sebagai pengobatan lini pertama untuk kanker ovarium dan kanker payudara terkait BRCA.

“Data tersebut bahkan lebih baik dari ekspektasi bullish kami,” kata analis Mizuho Securities, Eric Criscuolo.

Hasilnya positif bagi Clovis Oncology Inc, yang sedang mengembangkan obat serupa. Saham Clovis naik 19 persen pada perdagangan pagi.

Saham Myriad Genetics Inc juga naik 7,3 persen. Perusahaan diagnostik membuat tes yang digunakan untuk merekrut pasien dalam uji coba Tesaro.

Pada pasien dengan mutasi BRCA, kelangsungan hidup bebas perkembangan bagi mereka yang diobati dengan niraparib adalah 21 bulan, dibandingkan dengan 5,5 bulan bagi mereka yang menggunakan plasebo.

Pada pasien tanpa mutasi BRCA, yang relatif lebih sulit diobati, kelangsungan hidup bebas perkembangan penyakit adalah 9,3 bulan dibandingkan dengan 3,9 bulan pada pasien yang menggunakan plasebo.